常用的慢病毒浓缩方法，如超滤和超速离心法，不仅耗时费力，而且会被细胞培养液中含有的细胞碎片和蛋白质污染，导致最终的慢病毒悬液纯度降低。超速离心法获得的慢病毒沉淀体积较大，且较粘稠，即使是将其浸在PBS溶液中过夜，也很难通过剧烈的涡旋振荡或上下吹吸溶解沉淀。聚乙二醇（PEG）沉淀法是另一种常用的慢病毒浓缩方法。 PEG能使上清中的慢病毒在低速离心条件下沉淀。然而，这种方法导致最终的沉淀太大，很难达到百倍浓缩，而且无法将PEG从慢病毒悬液中去除。此外，慢病毒沉淀覆在离心管壁上的损失较大，导致PEG沉淀法回收率通常较低。

美国Cellomics Technology的研究者们开发出一款独特的、简便易用的慢病毒浓缩试剂ViroGold Lentivirus Concentrator，它将使慢病毒浓缩工作变得更加省力、高效、方便，获得的慢病毒悬液纯度更高。

ViroGold在病毒浓缩环节中人工操作时间不到10分钟，为您的整个实验节约了大量的时间成本。您只要将EZ-ViroGold加入离心管中的慢病毒上清，然后离心过夜，弃去上清，最后溶解纯的病毒颗粒沉淀即可。